Dovitinib (TKI258, CHIR258) 是多靶点的RTK抑制剂,最有效作用于III型(FLT3/c-Kit),IC50为1 nM/2 nM,也有效作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs,IC50为8-13 nM, 对InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGF-1R 和
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选择性的PIKfyve抑制剂,IC50为33 nM,对p110α作用效果稍弱,对Fabl(酵母同源基因)不敏感。
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Trichostatin A (TSA)是HDAC抑制剂,IC50为~1.8 nM,HDAC8 是HDAC家族成员里唯一不受TSA影响的成员。Phase 3。
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Tie2 kinase inhibitor 是SB-203580的优化化合物,选择性作用于Tie2,IC50为0.25 μM,比作用于p38效果高200倍。
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选择性NaV1.8 channel抑制剂,IC50为8 nM,抑制抗Tetrodotoxin的电流,比作用于人类NaV1.2,NaV1.3,NaV1.5,和 NaV1.7选择性高100倍以上。
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JNJ-26854165 (Serdemetan)是HDM2泛素连接酶拮抗剂,作用于p53野生型细胞,诱导早期凋亡, 作用于缺乏功能性p53的细胞,抑制细胞增殖,随后延迟凋亡。
产品货号:S117225mg 产地:美国 价格:询价 点击数:717 商家询价
一种芳烃受体 (AhR) 抑制剂,IC50为127 nM。
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AVL-292是一个通过共价结合的,可以口头利用,并且具有高度选择性的BTK抑制剂,其IC50小于0.5 nM,展示了比其他被测激酶至少1400倍的选择性。Phase 1.CAS#1202757-89-8
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口服生物有效的Smoothened拮抗剂。Phase 2。
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高选择性Aurora A,Aurora B和Aurora C抑制剂,IC50分别为 15 nM,25 nM 和 19 nM,对hERG离子通道几乎没有作用效果。
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