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FITC标记的磷酸化表皮生长因子受体抗体由该基因编码的蛋白质是跨膜糖蛋白，它是蛋白激酶超家族的成员。这种蛋白质是表皮生长因子家族成员的受体。表皮生长因子受体是一种与表皮生长因子结合的细胞表面蛋白。蛋白质与配体的结合诱导受体二聚和酪氨酸自身磷
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FITC标记的生长分化因子15/巨嗜细胞抑制因子1抗体生长分化因子15（GDF15）是骨形态发生蛋白（BMP）家族和TGF-β超家族的成员。它有牵连的各种功能直接与成瘤性，包括抗增殖和促凋亡作用。BMP蛋白是分泌的生长因子，其特征在于由七个
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FITC标记的磷脂酰肌醇激酶3催化亚单位3抗体PI 3激酶类3是PI3/PI4激酶家族的成员。它是PI3K络合物的催化亚基。它涉及溶酶体酶前体向溶酶体的运输。它在骨骼肌中普遍表达，具有最高的表达。
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FITC标记的eIF3s8蛋白抗体在真核生物中翻译起始需要组装包含甲基引发剂tRNA(Met-tRNAiMet)的80S核糖体复合物，该复合物在合格的转录本(1，2)中在起始密码子(AUG，GUG)处碱基配对。真核起始因子（eIFs）用于一
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FITC标记的GTP结合蛋白SAR1B抗体由该基因编码的蛋白质是一个小的GTPase，它充当同源二聚体。编码蛋白被鸟嘌呤核苷酸交换因子PREB激活，参与从内质网到高尔基体的蛋白质转运。这种蛋白质是COPII涂层复合物的一部分。该基因的缺陷是乳糜微粒滞留疾病（CMRD）的原因，也称为Anderson病（AND）。已经发现了两个编码相同蛋白的转录变体。〔RefS
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FITC标记的12号染色体开放阅读框53抗体在1亿3200万个碱基中编码超过1100个基因，染色体12构类基因组的4.5%。许多骨骼畸形与染色体12有关，包括软骨发育不良、软骨发育不全和最不典型增生。努南综合征，包括心脏和面部发育缺陷之
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磷酸化原癌基因c-Raf抗体丝氨酸/苏氨酸激酶Raf家族包括三个成员（ARAF，BRAF，”），在调节细胞生长和分化中起着关键的作用，而对生长因子受体刺激核转录因子通过丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路。cRaf kinase（又名Raf1
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FITC标记的钾离子通道多聚体结构域蛋白15抗体KCTD15是包含一个BTB（POZ）结构域的283个氨基酸的蛋白质，作为两个交替剪接的异构体存在。编码KCTD15的基因由大约18918个碱基组成，并映射到人类染色体19q1311。由大约6300万个碱基和1400个以上的基因组成，19号染色体构成了人类基因组的2%以上。它是许多免疫球蛋白超家族成员的遗传家园
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FITC标记的人巨细胞病毒抗体人巨细胞病毒（HCMV）糖蛋白B（Gb）是一种丰富的病毒包膜蛋白，已被证明是必不可少的传染性巨细胞病毒感染。HCMV-GB也是最有免疫原性的病毒编码蛋白之一，病毒中和抗体的显著部分是针对GB的。
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FITC标记的减数分裂缺陷蛋白1抗体ME1是正常减数分裂染色体突触所必需的。它可能参与精母细胞减数分裂双链断裂（DSBS）的形成。已知7种异构体。
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